SMA hastası Eliz’in annesi: Kampanyamız yavaş ilerliyor

Malatya’da 6,5 aylıkken SMA Tip-1 teşhisi konulan 14 aylık Eliz Lina, gen tedavisine ulaşabilmek için yardım bekliyor. Eliz Lina için başlatılan kampanyada, gen tedavisi için gerekli olan 35 milyon TL’nin yalnızca yüzde 24’ü toplanabildi. Eliz Lina’nın annesi Gizem Polat, kızının gen tedavisine çabucak ulaşması gerektiğini belirterek, “Malatya’da çok sayıda SMA hastası bebek olmasından ötürü kampanyamız yavaş ilerliyor” dedi.

Yüzde 72 Engelli Adliyede Darp Edildi!

Diyarbakır Bismil Adliyesi’nde yüzde 72 pürüzü Şehmus Demir’e kolluk kuvvetleri avukatların itiraz ve ihtarlarına karşın fizikî şiddet uygulandı. Şehmus Demir'in “Abi vurma' diye bağırışlarına karşı avukatlar tutanak tuttu. Yüzde 72 pürüzü bulunan ...